Un poco de historia: De los primeros síntomas al shock del diagnóstico

Os contaré cómo empezó todo esto. Recuerdo que fue en las navidades de 2005. La empresa en la que trabajaba organizó una actividad de karts para los empleados. Fue muy divertido. Yo, que no sé conducir, me dí algún golpe que otro pero se lo recomiendo a todo el mundo. Tras esa actividad nos fuimos a comer y fue entonces cuando noté calambres y falta de fuerza en una mano. Lo mismo pasó poco después en una comida de amigos. Yo no dí importancia a esos avisos.

Después me daría cuenta de que era el principio de la enfermedad.


El cuerpo nos da avisos y no hacemos caso a veces. El caso es que en junio del 2006 tras incrementarse los síntomas me encuentro este diagnóstico...


¿Cómo reaccioné ante un diagnóstico así? En principio con incredulidad: será un error, vamos a pedir otra opinión... Pero al confirmarse y al leer toda la información que hay en internet, el sentimiento de incredulidad se mezcla con los de impotencia y desesperación. Piensas que eso no te puede estar pasando a ti, que es injusto...



Para mí en esos momentos fue fundamental tener una mujer tan luchadora dispuesta a todo y amigos tanto dentro como fuera del trabajo en los que poder confiar y apoyarme. Uno no puede afrontar sólo algo así. En mi caso, al no poder apoyarme en mi familia por el problema de salud de mi padre, todos ellos fueron los que me dieron fuerzas. Es una SUERTE darte cuenta de que tienes gente alrededor que está incondicionalmente a tu lado.

No debemos afrontar este camino sólos, no podemos hacerlo por fuertes que nos creamos. En ese camino habrá gente que se aleje mientras otros se acercan más. Pero de esto hablaré otro día...