Lo bueno de tener un blog en el que todo el mundo entra libremente y deja su opinión es que, a través de esas opiniones, te das cuenta de si te entienden o no o si te has explicado mal o si para un visitante puntual del blog puede algo resultar chocante como parece que pasó cuando hablé del "derecho a la muerte digna".
¿Estoy yo en contra de que se promulgue una ley sobre el derecho a una muerte digna? No, al contrario, es muy positivo.
¿Cuál es el problema? El problema es que no se habla de los derechos del enfermo desde que le diagnostican una enfermedad como la ELA u otras, no se promulga su VIDA DIGNA como enfermo. A eso me refiero yo con vida digna, a la del enfermo. Vida y muerte dignas,
Desde que te diagnostican sólo encuentras problemas de papeleos administrativos, escasez de ayudas, información... etc Te pierdes en un sinfín de burrocracia, desde fuera es imposible imaginarselo. ¿Qué pasa, que no tenemos derechos en esta fase?
De eso me quejo, se debe hablar de todo el proceso y no sólo de la muerte. Lo fundamental es darle al enfermo toda la ayuda y facilidades para que libremente decida.
Si tu vida como enfermo es indigna pero te ofrecen una muerte digna, ¿cuántos enfermos optarán por no luchar? ¿Es esa una decisión libre? NOOOO.
Por eso se debe hablar y avanzar en todos los derechos del enfermo a la vez, no sólo de la muerte que es lo que vende.
Espero haber sido claro.
Hace 2 semanas
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1 comentario:
QUERIDO RAUL
BUENO A MI ME QUEDO CLARO EL OTRO ESCRITO QUE HICISTE SOBRE ESTE TEMA. AL IGUAL QUE TU PIENSO QUE UNA COSA NO QUITA LA OTRA.
LO QUE NO PUEDE SER ES QUE LAS PERSONAS CON UNA GRAN INCAPACIDAD COMO LA NUESTRA ESTEMOS TAN DESAMPARADOS. NADIE SE ACUERDA DE NOSOTROS.
ESTOY CANSADA DE QUE LAS ACERAS DE LOGROÑO NO TENGAN LA MAYORIA REBAJE PARA PASAR CON LA SILLA, Y TAMBIEN ESTOY CANSADA DE QUE TENGA QUE RECLAMAR UN MONTON DE VECES PARA QUE ME PONGAN LA PLACA DE APARCAMIENTO EN MI ACERA DE CASA... TODO SON TRAMITES Y BUROCRACIA. COMO SI YO PUDIERA IR Y VENIR FACILMENTE, O MI MARIDO NO TUVIERA OTRA COSA QUE HACER.
QUIZA ES QUE PIENSAN QUE SOMOS COMO EL TIO GILITO Y CUANDO TE TOCA LA ELA TE TOCA LA LOTERIA. PUES NO ES ASI SEÑORES.
ENTIENDO QUE SE PREOCUPEN POR EL "DERECHO A UNA MUERTE DIGNA", PERO ES INDISPENSABLE PREOCUPARSE PRIMERO POR "UNA VIDA DIGNA" PARA TODOS, LOS QUE ESTAMOS EN SILLA DE RUEDAS Y LOS QUE NO LO ESTAN.
COMO BIEN DICES YO QUE QUIERO VIVIR, PODRE OPTAR A UNA MUERTE DIGNA, PERO NO PUEDO TENER MEJORES CONDICIONES DE VIDA. VAMOS QUE LO MEJOR ES QUE ME FASTIDIE.
REFLEXIONANDO SOBRE ESTO, PIENSO QUE QUIZA QUIERAN QUE PODAMOS ELEGIR UNA MUERTE DIGNA PARA QUE ASI NO LES COSTEMOS TANTO Y ENTONCES LA FAMOSA LEY DE DEPENDENCIA QUE NO SIRVE PARA NADA, LA QUITEN.
NO HABIA PENSADO YO EN ESTO HASTA EL MOMENTO, PERO TIENE TODA LA PINTA.
RAUL DE TODAS FORMAS YO VOY A SEGUIR LUCHANDO POR TENER UNA VIDA DIGNA, Y AUNQUE TENGA QUE ESTAR TODO EL DIA ENTREGANDO PAPELES, SEGUIRE LUCHANDO Y DENUNCIANDO.
YO PROPONGO QUE DURANTE UN MES ZAPATERO, RAJOY Y TODOS ESTOS TENGAN LA ELA Y LES PONGAMOS PRUEBAS PARA OBTENER AYUDA PARA LA SILLA DE RUEDAS, AYUDA PARA ADAPTACION CASA, AYUDA .... ESO NO SE PUEDE PEDIR?? JO YO QUIERO QUE PASE. CREO QUE ASI ES LA UNICA FORMA DE QUE VEAN LO QUE REALMENTE NECESITAMOS LOS ENFERMOS DE ELA Y OTRAS ENFERMEDADES PARECIDAS.
HOY ESTOY GUERRERA, JEJEJ.
UN ABRAZO DESDE LOGROÑO. MARIA
P.D.: LO MEJOR ES QUE ME VOY A IR DE VACACIONES EN BARCO. SI VOY DE CRUCERO POR EL MEDITERRANEO. AHÍ ME ESTOY PELEANDO CON LOS ACCESOS, PERO LO CONSEGUIRE
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