A pesar de ser unos videos de corta duración la grabación bastante larga y cansada. Eso si, fue muy divertida, lo pasamos muy bien y recordamos los meses en los que se grabó el documental. La verdad es que fue un reencuentro muy entrañable. Tanto Nuria como yo les tenemos a todos ellos mucho cariño. Gracias chicos por tratarme con total normalidad, se agradece porque cada vez es más difícil que haya gente que lo haga.
Aquí os dejo los enlaces a los videos de los que hablaba antes, para que podáis ver el resultado. Espero que os gusten. Creo que como siempre Nuri cogió carrerilla y no había forma de que parase.
ttp://www.rtve.es/mediateca/videos/20100518/raul-enfermo-ela-ejemplo-vida-lucha-enfermedad/775501.shtml -- video 1
http://www.rtve.es/mediateca/videos/20100518/raul-enfermo-ela-controla-ordenador-con-mirada-sus-parpadeos/775431.shtml -- video 2
10 comentarios:
Un placer ver tantas sonrisas.
Besos grandes para ambos con abrazos càlidos.
Pues Nuria es una vocera estupenda, se expresa con claridad y precisión.
Están muy bien los dos.
Un abrazo a ambos
Enhorabuena a los dos, sois un ejemplo de lucha y superación...lograis contagiar a los demás.Gracias por todo lo que habéis hecho por los demás, sobre todo por Jose. Un besazo. Mari Carmen.
Un abrazo para los dos...; gracias a vuestro testimonio la ELA empieza a ser más conocida; ya no es una rara enfermedad que afecta a muy pocas personas... Ánimo, valientes
Gracias a todos de verdad. Un abrazo. Raúl
QUIEN DA Y QUIERE MAS, QUE UNA BUENA FAMILIA Y UNOS GRANDES AMIGOS.
SOIS ESPECIALES Y OS MERECEIS LO MEJOR. ABRAZOS A RAUL Y A NURIA, ADEMAS DE FELICITARLA POR SU ANIVERSARIO
Enhorabuena por haber logrado que vuestra enfermedad se conozca más, y sobre todo la gran ayuda que otras personas reciben de vosotros y las asociaciones. En bueno lanzar un envite a la sociedad para que se reconozcan derechos de las personas. He visto el video y transmite mucha entereza, sentimientos y sobre todo ESPERANZAS de una mejor calidad de vida para todas las personas con ELA.
Saludos y abrazos para los dos
Acabo de ver el documental y me he quedado de piedra... se te hiela el alma. No sabia que existia esta enfermedad y me sorprende tu impetu ante la vida con una situacion asi. Megustaria saber si hay alguna forma de ayudar. Un abrazo y animo
me ha encantado el reportaje, para los médicos es importante saber qué necesidades teneis.Me alegra ver pacientes tan luchadores. Mucho ánimo y ADELANTE
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