Hablando de mi C.U. otra gran desconocida

Sigo con mi recuperación del Brote de Colitis Ulcerosa. Desde que me han cambiado la alimentación por una astringente he mejorado bastante, a parte de eso también he tenido revisiones de Neurología y Neumología esta semana, sin mucha novedad en ninguna de ellas. Eso si tengo que empezar a utilizar la BIPAP (respirador) más tiempo durante la noche para evitar posibles caidas en la saturación de óxigeno en sangre (porque empieza a ser peligroso).

El otro día vi en el blog un comentario de una persona perteneciente a ACCU-MÁLAGA. Yo no suelo hablar de mucho aquí de la Colitis Ulcerosa (que padezco desde la época de la facultad), pero este comentario, me recordó el tiempo que dedicaba yo hace unos años a participar en los foros de ACCU-ESPAÑA, contando mi experiencia con dicha enfermedad.

Hoy voy a hacer un pequeño resumen de mi trayectoria con la Colitis Ulcerosa (en adelante C.U). Empecé a principios de 1993. Durante varios años consecutivos sufrí diferentes brotes, que siempre me trataban con Corticoides (por eso hablé recientemente de ello). Tras cinco años cambié esa medicación por INMUNOSUPRESORES, que estabilizaron mucho la enfermedad. Estuve tomándolos hasta 2004, momento en el que con la enfermedad totalmente dormida y por motivos personales decido junto a mi médico abandonar dicha medicación.

Menos de un año después de esto, fue cuando la ELA apareció en mi vida, ¡ casualidad o no !. Debe ser que no tenía suficiente con la C.U. (esto me hace pensar que hay gente que nace con estrella y otros estrellados, yo debo ser de los estrellados) Ningún médico ha sido capaz de saber si hubo una relación entre un hecho y otro. Aunque si hubo un médico de la Unidad de Enfermedad Inflamatoria Intestinal, que investigó si había algún caso documentado de alguien que pudiera tener ambas enfermedades. No encontró a nada, según él, yo era el único caso del que tuvieran constancia a nivel mundial. ¡¡ Triste Récord !!

Desde que empecé a tratarme la ELA en el hospital Clínico, hice lo mismo con la C.U. Volvimos al tratamiento con Inmunosupresores, eso no ha evitado que haya tenido un brote grave en 2008 y uno más pequeño ahora.

Me los han tratado con Corticoides, combinados con Inmunosupresores, pero todo está mucho más controlado, que cuando empecé yo, hace ya 17 años (casi los mismos que llevo con Nuria). Como comentaba el miembro de ACCU, existen actualmente muchos más tratamientos alternativos para esta enfermedad, pero a mi parece que los Inmunosupresores me funcionan bastante bien.

Os invito a entrar en la página web de ACCU cuyo enlace aparece en mi blog en la parte derecha, y conocer un poquito más de cerca la C.U. y de la enfermedad de Crohn, que afectan a miles de personas en el mundo. Curiosamente estas dos enfermedades también son poco conocidas por parte de la sociedad, unque el número de enfermos que la padecen es muy grande.