LAS ACLARACIONES SIEMPRE SON BUENAS, PASEN Y LEAN

Después de leer un montón de comentarios y de mensajes, aunque todavía no he conseguido terminar de leerlos todos, me gustaría hacer algunas aclaraciones y precisiones sobre todo lo leído.

Como ya os conté en su momento en el documental no aparecen todos los temas que se trataron. Por ejemplo uno de los que era más importante para nosotros y que se quedó fuera por motivos de guión era el de la investigación con células madre. Pero si hay un video pequeñito en la página de televisión española, donde comento algunas cosas relacionadas con la investigación, no aparece lo que hablamos Nuria y yo, sobre células madre, pero si hago una crítica a algunos sectores involucrados en esto. Aquí os dejo el vínculo, para que podáis ver el video y otro que también hay colgado y que trata de otro aspecto:

http://www.rtve.es/noticias/20091022/puedo-pero-aun-puedo-lucha-diaria-enfermo-ela/297351.shtml

Por cierto, en la página también se pueden dejar comentarios, animaros, que vean que somos muchos los que queremos que se conozca esta enfermedad y que se haga algo al respecto.

En segundo lugar, he visto algún mensaje sobre la vida digna que parece enfretado a la muerte digna. Yo no creo que eso sea así, ambos conceptos vida digna y muerte digna van de la mano. Un enfermo terminal debe tener una vida digna como enfermo y tener derecho a una muerte digna, tener la libertad de elegir hasta dónde quiere o puede luchar. Y no es mejor un enfermo que otro, lo importante es su libertad. Y lo fundamental también es que esta sociedad de las herramientas o recursos necesarios a los más necesitados para que su vida tenga la mayor calidad posible.

Otro detalle que he leído en algún mensaje es que nos trataban a Nuria y a mi como si fueramos novios. Nos hace bastante gracia pero llevamos casados desde hace casi 5 años. Nuestro aniversario es este viernes. Mi mujer todavía me sigue diciendo de vez en cuando, que si quiero ser su novio, jajaj.

En algunos comentarios creo que había personas que pensaban que esta enfermedad se podía curar. Esto está muy lejos de la realidad actual, esta enfermedad es incurable y degenerativa. La esperanza de vida de una persona con ELA es de 3 a 5 años, aunque hay ciertas personas que llevan con esta enfermedad más tiempo. Es por ello que la investigación tendría que incentivarse, bien para conseguir frenar el avance de la ELA o bien dar con una solución que la cure.

Por último me gustaría resaltar mi alegría, al encontrar el mensaje de un antiguo compañero de colegio, tras trece años juntos, llevaba casi 20 sin saber de él. Santiago no lo dudes, me pondré en contacto contigo.

A solo una cosa por favor que nadie me trate de usted, no soy tan mayor.

De nuevo gracias a todos por vuestro apoyo y por seguir entrando aquí. Tengo pendiente contaros más cosas sobre esta experiencia, pero estoy intentando leer todo lo que me habéis dedicado, no os podéis imaginar lo que ha significado para mi, ver tantos comentarios y mensajes de apoyo, quiero leerlos todos.