lunes, 9 de noviembre de 2009

ACLARACIÓN Y HOMENAJE A LOS SOCORRISTAS DE FUENGIROLA

video Respecto a la entrada anterior me gustaría deciros que a mi también me encantaría que hubiera un programa en televisión en el que se vieran los problemas de los discapacitados en su día a día. Actualmente eso es un poco utópico. Lo que yo sí puedo hacer y es lo que propongo es abrir mi blog a todos aquellos discapacitados (enfermos de ELA o no) que me quieran enviar sus experiencias: viajes realizados, reivindicaciones sobre cosas que les pasan, etc....

Proximamente voy a crear una cuenta de correo electrónio con este fin, ya os lo comunicaré.

Queremos hacer un homenaje a los socorristas de la playa de Fuengirola, en concreto de la playa de las Gaviotas. Aquí os dejo un video de una entrevista que les hicieron Javi y Nuria. Los socorristas se llaman Sara y Matias. Gracias por ayudarme a darme esos buenos baños en el mar, gracias por su buen humor, gracias por esas conversaciones, gracias por tratarme no como a alguien con un problema de movilidad, sino como a una persona simplemente. La playa estaba muy bien, pero sin estos chicos no hubiera sido lo mismo. Graciasssssssssssssssssssss

11 comentarios:

Anónimo dijo...

El mundo necesita más Saras y Matías. Esto me hace pensar que si todos pusieramos nuestro pequeño granita de arena todo sería más fácil.

besos a los 2

Alijodos dijo...

He leido la entrada anterior y esta (es que en fin de semana no entro en los blogs) y respecto a la anteriro entrada me parce una magnifica idea lo que propones pues eso nos acercaría a un más a la realidad de esta enfermedad a la que vosoros venceis dia dia con vuestra actitud. Y respecto al post de hoy pues son muchas las playas de malaga en donde existen servicios de este tipo en donde la actitude de estas personas es fundamental..Mi mas sincero aplauso para estos profesionales del baño...Un abrazo Raúl y Nuria.

Tomas dijo...

Raúl:
Que noble y hermoso de tu parte agradecer públicamente, con tanto afecto y cariño, a las personas que hicieron más grata tu estadía en la playa.
Desde que se transmitió acá en Chile, por la señal internacional de Televisión Española, el reportaje que te hicieron y tomé conocimiento de la existencia de tu Blog, lo empecé a leer y releer desde su inicio y me he convertido en su seguidor y en un sincero admirador de esa pareja de novios (como dices) que forman Nuria y tu, por lo que son y la forma de afrontar la adversidad.
Lo abro a diario para saber de Uds. Puede que no escriba con frecuencia, pero estaré pendiente tanto de tus valiosas iniciativas y opiniones como de los comentarios de tus lectores.
Un gran abrazo para Uds., desde este país del extremo del mundo del cual han estado cerca cuando visitaron el glaciar Perito Moreno

Laura dijo...
Este comentario ha sido eliminado por el autor.
Laura dijo...

Hola Raúl :D

Yo soy Laura, tengo 20 años y vivo en Tenerife.

Estoy totalmente de acuerdo con Tomás, pues yo, desde que ví el reportaje en televisión española y he leído parte de tu blog, he empezado a tomar conciencia de esa enfermedad, que no conocía, y del significado de muchas palabras cómo; fuerza, coraje, valor, ganas de vivir, amor, etc.

Tú y Nuria son un gran ejemplo para cualquiera, pues han demostrado que se quieren y que van a luchar por seguir adelante. Aunque no nos conozcamos me han aportado mucho y les estoy muy agradecida. Intentaré ver tu blog siempre que pueda porque me gusta lo que haces.

¡¡Ánimo!!

Un saludo desde las islas Canarias.

isa dijo...

Chapó por esos socorristas tan humanitarios y su afán de ayudar a cualquier persona que lo necesita.
Creo que es un buen ejemplo a seguir para el resto de las playas y piscinas. Con su apoyo hacen que todas las personas tengas las mismas oportunidades de disfrutar de un bonito día en sus días de descanso. Además de ser salvavidas, son salva obstáculos para quienes tienes algún impedimento de poder llegar al agua, o para hacérselo más fácil a sus familias. Me parece una idea genial. Enhorabuena por este post ya que así muchas personas sabrán que estarán apoyadas en las playas, o al menos en esta playa en concreto donde vosotros visitasteis.

Saludos y un abrazo para los dos

W. dijo...

Todo el mundo debería poder ir a la playa y meterse en el mar, debería ser un Derecho Universal. Te lo dice uno que cuando lleva un tiempo sin ir a la playa parece q le falta algo :)

Lo que te quería contar acerca de la accesibilidad es la situación que más cerca he vivido. La madre de un amigo mío es ciega y tiene que ir con perro guía a todos lados. Pues la gran mayoría de veces no le dejan entrar a los sitios puesto que no permiten el acceso a animales. La de veces que ha tenido que discutir acerca de que ese "animal" son sus ojos y que está totalmente entrenado. Pero nada. Ella se empeña en pedir libros de reclamaciones, por si vale de algo. Algu dia, algun día, cambiará todo esto...o eso espero

Un abrazo a los dos

milagros dijo...

Hola , aqui estoy de nuevo, me parece estupendo que estas personas ayuden en la playa a gente que lo necesita, yo este por estar peor de mi ELA no fuy a la playa y me dava pena no poder ir, ahora desde que leo tu blog me estoy animando mas, pues veo como te ayudan en la playa y eso es estupemdo u abrazo Milagros

pepi saez dijo...

RAul y Nuria que alegria que algunas personas desinteresadamente se brinden para ayudar a otras que lo necesiten pues yo tambien se de eso un poquito pues como os dije en mi anterior comentario yo tsmbien tengo una hija minusvalida de 23 años y catalogada con una enfernedad rara y no dan por lo que parece con mas afectados pues me he puesto en contacto con enfermedades raras y no me ha contestado nadie si me contestó la fundación de Isabel Gemio y me dijo que ya me contestarian cuando supiesen algo, pero yo a traves de mi blog si encontré a otra mama que está en las mismas condiciones que yo, lo que pasa es que está en Argentina y nos comunicamos a través del blog, enhorabuena por la valentia que demostrais y a seguir para adelante un abrazo.

pepi saez dijo...

RAul y Nuria que alegria que algunas personas desinteresadamente se brinden para ayudar a otras que lo necesiten pues yo tambien se de eso un poquito pues como os dije en mi anterior comentario yo tsmbien tengo una hija minusvalida de 23 años y catalogada con una enfernedad rara y no dan por lo que parece con mas afectados pues me he puesto en contacto con enfermedades raras y no me ha contestado nadie si me contestó la fundación de Isabel Gemio y me dijo que ya me contestarian cuando supiesen algo, pero yo a traves de mi blog si encontré a otra mama que está en las mismas condiciones que yo, lo que pasa es que está en Argentina y nos comunicamos a través del blog, enhorabuena por la valentia que demostrais y a seguir para adelante un abrazo.

Anónimo dijo...

Hola Raull como estas soy matias, no se como hice para encontrarte pero desde ya te agradezco mucho por todo lo que decis de mi y de sara.. te mando un fuerte abrazo y para este nuevo año que tus deseos se te potencien al cubo!!! Matias matias_mignone@hotmail.com